Генетические тесты помогают выявить предрасположенность к заболеваниям, но не ставят диагноз. Эксклюзивно для «МК в Калининграде» кандидат медицинских наук Екатерина Гергесова рассказала, как работает анализ ДНК, кому он действительно нужен и сколько времени занимает его выполнение.
Что показывает генетический тест
Анализ выявляет вероятность болезни, а не саму болезнь.
«Например, результат может показать, что из-за генетических особенностей риск заболеть диабетом или гипертонией у человека выше среднего, но не обязательно этот человек заболеет», — поясняет эксперт.
Зная о рисках, пациент может скорректировать образ жизни: диету, уровень стресса, физические нагрузки.
Кому нужно делать тест
Тесты рекомендуют людям с тяжелыми наследственными болезнями в роду: онкология в молодом возрасте, ранние инфаркты или инсульты. Также тест целесообразен при планировании беременности, бесплодии или привычном невынашивании. Фармакогенетическое тестирование помогает подобрать эффективное лекарство.
Стоимость и сроки
Цена варьируется от нескольких тысяч до десятков тысяч рублей в зависимости от сложности. Простые тесты готовы за 2–5 дней, полное секвенирование ДНК — от двух до четырех недель.
«Огромный массив последовательностей необходимо собрать в правильном порядке и отфильтровать единицы опасных мутаций среди миллионов нейтральных», — объясняет Гергесова.
Нужен ли тест на непереносимость лактозы без симптомов
При отсутствии вздутия или болей после еды такой тест не нужен. Анализ выявляет предрасположенность, а не заболевание. Многие люди с предрасположенностью всю жизнь едят молочные продукты и не знают об этом. Тест нужен только для детей младшего возраста или при наличии близких родственников с подтверждённой целиакией. Сама по себе предрасположенность без симптомов — не повод для диеты.
